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北京雅安达报道:ELISA试剂盒双抗夹心法的检测原理

作者:北京雅安达生物技术有限公司 2015-04-24T10:46 (访问量:3700)

北京雅安达报道:ELISA试剂盒双抗夹心法的检测原理

双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下:
  1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
  2) 加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。  洗涤除去其他未结合物质。
  3) 加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合  的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
  4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。  在临床检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。
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